EPROSARTAN MESILATE
EPROSARTAN MESILATE
Introduction dans BIAM : 25/9/2000
Dernière mise à jour : 11/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
mésilate de l’acide (E)-3-[2-butyl-1-(4-carboxybenzyl)-1 H-imidazol-5-yl]-2-[(2-thiényl)méthyl]prop-2-énoïqueEnsemble des dénominations
CAS : 144143-96-4
DCIMr : MESILATE D’EPROSARTAN
autre dénomination : MESILATE D’EPROSARTAN
bordereau : 3168
code expérimentation : SKF-108566J
dci : mésilate d’éprosartan
rINNM : EPROSARTAN MESILATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : EPROSARTAN
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- ANTAGONISTE DE L’ANGIOTENSINE II (principale certaine)
– Med Letter 1999;21:123-124.
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur sélectif des récepteurs AT1 à l’angiotensine 2.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- OEDEME DE LA FACE (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
Diminution de l’élimination rénale.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : 400 à 800 mg par jour en 1 ou 2 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
98
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
5
à 9
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
90
%
voie fécale
– 4 –
ELIMINATION
10
%
voie rénaleAbsorption
Pic plasmatique 1 à 3 heures après une prise orale.
La Cmax est réduite d’environ 25% lors de la prise après un repas riche en graisse.
Biodisponibilité par voie orale voisine de 13% par rapport à la voie veineuse.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 98%.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est en moyenne de 7 heures (entre 5 et 9 heures).
Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale (plus de 60% en cas d’insuffisance rénale sévère).
Métabolisme
20% de la dose sont métabolisés.
N’est pas métabolisé par le système du cytochrome P450.
Elimination
*Voie fécale : après administration orale, près de 90% de la dose sont éliminés dans les fèces sous forme inchangée.
*Voie rénale : après administration orale, près de 10% de la dose sont éliminés dans l’urine.
Bibliographie
– Drugs 1998;55:713-720.
– Drugs 2000;60:177-201.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr