BRIMONIDINE TARTRATE
BRIMONIDINE TARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/6/1998
Dernière mise à jour : 4/12/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
tartrate de 5-bromo-6-(2-imidazolidinyldénamino)quinoxalineEnsemble des dénominations
CAS : 70359-46-5
DCIMr : TARTRATE DE BRIMONIDINE
USAN : BRIMONIDINE TARTRATE
bordereau : 3112
code expérimentation : AGN-190342-LF
code expérimentation : UK-14304-18
rINNM : BRIMONIDINE TARTRATEClasses Chimiques
- ALPHA STIMULANT (principale certaine)
- AGONISTE ALPHA 2 ADRENERGIQUE
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste préférentiel alpha 2 adrénergique.
La baisse de pression intraoculaire est liée à une réduction de la formation d’humeur aqueuse et à une ouverture de la voie uvéo-sclérale.
Possèderait une activité protectrice au niveau des cellules ganglionnaires de la rétine et du nerf optique par activation de l’expression du facteur de croissance bFGF.
N’entrainerait pas de vasoconstriction rétinienne.
- DIMINUTION DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE (principal)
- ANTIGLAUCOMATEUX (principal)
- GLAUCOME CHRONIQUE (principale)
- SENSATION DE BRULURE OCULAIRE (CERTAIN RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
- ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DEPRESSIF
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE VASCULAIRE CEREBRALE
- SYNDROME DE RAYNAUD
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
- GROSSESSE
En l’absence d’information. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en instillations intraoculaires chez l’adulte:
– Une goutte d’une solution à 0,2% dans le cul de sac conjonctival inférieur 2 fois par jour (espacer les instillations de 12 heures).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
à 3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Administré en collyre. L’effet hypotenseur oculaire maximum est onservé 2 heures après l’instillation.
Répartition
Présent en faible concentration dans la circulation générale.
Se lie de manière réversible à la mélanine dans les tissus oculaires.
Demi-Vie
3 heures.
Non modifiée chez les sujets âgés.
Métabolisme
Métabolisem hépatique faisant intervenir l’aldéhyde oxydase et le cytochrome P450.
Elimination
Voie rénale:
Eliminé principalement par les urines sous forme métabolisée.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr