FENTICONAZOLE NITRATE
FENTICONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 7/11/1995
Dernière mise à jour : 22/12/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
nitrate de 1-[2-(2,4-dichlorophényl)-2-[[4-(phénylthio)phényl]méthoxy]éthyl]-1 H-imidazoleEnsemble des dénominations
BANM : FENTICONAZOLE NITRATE
CAS : 73151-29-8
DCIM : NITRATE DE FENTICONAZOLE
USAN : FENTICONAZOLE NITRATE
autre dénomination : NITRATE DE FENTICONAZOLE
bordereau : 3012
code expérimentation : Rec-15/1476
rINNM : FENTICONAZOLE NITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FENTICONAZOLE
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Actif sur :
– Candida albicans,
– Epidermophyton,
– Microsporum,
– Trichophyton,
– Malassezia furfur.
Référence :
– Antimicrob Agents Chemother 1989;33:970-972. - ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Comme pour tous les autres antifongiques imidazolés, l’activité est liée à l’inhibition de la synthèse de l’ergostérol de la membrane fongique.
Inhiberait la sécrétion par le champignon des protéases acides responsables de sa virulence.
Possède une activité antibactérienne, notamment vis à vid de Gardnerella vaginalis.
Agirait également sur Trichomonas vaginalis.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDOSE CUTANEE (principale)
Intertrigos, onyxis et périonyxis. - DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
Herpès circiné. - PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- SENSATION DE BRULURE (CERTAIN RARE)
Sur la zone d’application :
– Arzneimittelforschung 1990;40:329-331.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – APPLICATION CUTANEE
– 2 – VAGINALE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
– En capsule vaginale : une capsule à six cents milligrammes au coucher en administration unique, à renouveler en cas de besoin au bout de trois jours.
– En application cutanée : sous forme de crème à deux pour cent, une ou deux fois par
jour pendant une durée variant selon la nature de la candidose (2 semaines à 2 mois).
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Très faible passage systémique après application cutanée ou vaginale (moins de 3% après application d’un ovule à 200 mg).
Répartition
Après utilisation d’un ovule, persisterait au moins 12 heures dans la muqueuse vaginale.
Bibliographie
– Arzneimittelforschung 1981;31:2133-2137.
– Brochure produit LOMEXIN, Laboratoires EFFIK (CREATION)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- LOMEXIN (ANGLETERRE)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)