MIOCAMYCINE

Introduction dans BIAM : 27/9/1994
Dernière mise à jour : 15/3/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  9,3”-diacétylmidécamycine

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 55881-07-7
  
  autre dénomination : DIACETYL MIDECAMYCINE
  
  autre dénomination : MIDECAMYCINE DIACETATE
  
  autre dénomination : MIOKAMYCIN
  
  autre dénomination : MOM
  
  autre dénomination : PONSINOMYCINE
  autre dénomination : DIACETATE DE MIDECAMYCINE
  
  bordereau : 3019

  Classes Chimiques

  • MACROLIDE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Antibiotique de la classe des macrolides.
     Spectre antibactérien:
     * Espèces habituellement sensibles :
     streptocoques, staphylocoques méticilline-sensibles, Rhinosporidium equi,
     Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella,
     Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Legionella, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes,
     Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus, Mycoplasma hominis.

     * Espèces modérément sensibles :
     Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum.

     * Espèces résistantes :
     staphylocoques méticilline-résistants, Enterobacter, Pseudomonas,- Acinetobacter, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis, Hemophilus influenzae, Hemophilus parainfluenzae.

     * Espèces inconstamment sensibles :
     Streptococcus pneumoniae, entérocoques, Campylobacter coli ,
     Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

     En France, 30 à 40% des pneumocoques sont résistants à l’ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilité diminuée à la pénicilline.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibe la synthèse protéique bactérienne en se fixant sur la sous-unité 50 S des ribosomes. Présente une activité sur des germes exprimant une résistance de type inductible vis-à-vis de l’érythromycine.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
     * Espèces habituellement sensibles :
     – streptocoques,
     – staphylocoques méticilline-sensibles,
     – Rhinosporidium equi,
     – Branhamella catarrhalis,
     – Bordetella pertussis,
     – Helicobacter pylori,
     – Campylobacter jejuni,
     – Corynebacterium diphteriae,
     – Moraxella,
     – Mycoplasma pneumoniae,
     – Coxiella,
     – Chlamydia,
     – Legionella,
     – Treponema pallidum,
     – Borrelia burgdorferi,
     – leptospires,
     – Propionibacterium acnes,
     – Actinomyces,
     – Eubacterium,
     – Porphyromonas,
     – Mobiluncus,
     – Mycoplasma hominis.
  3. INFECTION ORL (principale)
  4. ANGINE (principale)
  5. SINUSITE AIGUE (principale)
  6. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
  7. URETRITE (principale)
     A Chlamydia ou mycoplasmes.
  8. CERVICITE (principale)
     A Chlamydia ou mycoplasmes.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  6. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  7. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  8. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
     Réduire la posologie.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : seize cents milligrammes par jour en 2 prises au cours des repas pendant en moyenne 10 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  47
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  1
  à 2
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Rapidement résorbée par le tractus gastro-intestinal. La résorption à partir de comprimés n’est pas modifiée par la prise d’aliments. Elle serait accrue par la prise d’aliments lors de l’utilisation sous forme de sirop.
  
  Répartition
  Importante diffusion tissulaire.
  Obtention de fortes concentrations dans le tissu et les sécrétions pulmonaires.
  Liaison aux protéines plasmatqiues : 47%.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 1 heure. Elle est comprise entre 1 et 2 heures pour les différents métabolites. Elle est allongée en cas d’insuffisance hépatique.
  
  Métabolisme
  Rapidement métabolisée par le foie en divers métabolites possédant une activité bactérienne.
  
  Elimination
  *Voie fécale : principale voie d’élimination.
  *Voie rénale : moins de 5% de la dose administrée sont éliminés dans les urines.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1993;46:720-745.
  – Brochure produit MOSIL, Laboratoire MENARINI (CREATION).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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