BAMIFYLLINE CHLORHYDRATE
BAMIFYLLINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 8-benzyl-7-[2-[éthyl(2-hydroxyéthyl)amino]éthyl]théophyllineEnsemble des dénominations
BANM : BAMIFYLLINE HYDROCHLORIDE
CAS : 20684-06-4
DCIM : CHLORHYDRATE DE BAMIFYLLINE
USAN : BAMIFYLLINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : BENZETAMOPHYLLINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BAMIFYLLINE
code expérimentation : AC-3810
code expérimentation : BAX-2739Z
code expérimentation : CB-8102
code expérimentation : 8102-CB
rINNM : BAMIFYLLINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : BAMIFYLLINE
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principale certaine)
- ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
- DIURETIQUE (secondaire certaine)
- DIURETIQUE XANTHIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule les centres bulbaires respiratoire, vasomoteur, cardiomodérateur.
Accroît le débit et le travail cardiaque, le rythme et la force de contraction.
Augmente le débit coronarien et la consommation d’oxygène myocardique par accumulation de 3-5’AMP.
Stimulant des muscles striés par libération du calcium intracellulaire et action directe sur le SNC.
Spasmolytique sur les fibres lisses des vaisseaux, de l’intestin, des bronches, des uretères, des voies biliaires. - secondaire
Action sédative légère sur le système nerveux central.
Action diurétique par augmentation du débit sanguin rénal et diminution de la réabsorption tubulaire du sodium et de l’eau.
- BRONCHODILATATEUR (principal)
- EUPNEIQUE (principal)
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (accessoire)
- INOTROPE POSITIF (accessoire)
- DIURETIQUE (accessoire)
- SPASMOLYTIQUE (accessoire)
- BRONCHOSPASME (principale)
- ASTHME (principale)
Traitement de fond. - INSUFFISANCE CARDIAQUE (secondaire)
- COLIQUE HEPATIQUE (secondaire)
- COLIQUE NEPHRETIQUE (secondaire)
- EMPHYSEME PULMONAIRE (secondaire)
- APNEE DU NOUVEAU-NE (secondaire)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE VEINEUSE
INJECTION TROP RAPIDE - VERTIGE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - TREMBLEMENT DES EXTREMITES (CERTAIN )
Tremblement fin distal, favorisé par de fortes doses. - SOMNOLENCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - GOUT AMER (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
ENFANT
VOIE INTRAVEINEUSE - NAUSEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - PALPITATION (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- DERMATITE (CERTAIN )
- EXANTHEME (CERTAIN )
9 cas décrits après 1 à 9 jours de traitement :
– Ann Dermatol Venereol 1991;118:635-636.
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Par analogie avec la théophylline. - TOXICITE PERINATALE
Par analogie avec la théophylline.
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue aux xanthines. - INFARCTUS DU MYOCARDE AIGU
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – RECTALE
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
– 4 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
* Voie orale :
– Adulte : neuf cents milligrammes par jour en trois prises pour les cas les moins sévères, pouvant être augmentées jusqu’à mille huit cents milligrammes par jour en 3 prises.* Voie rectale :
– Adulte : mille cinq cents
milligrammes par jour en 2 prises, matin et soir.
– Enfant de plus de 30 mois : cinq cents à sept cent cinquante milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Enfant de moins de 30 mois : a été utilisé aux doses de deux cent cinquante à cinq cents
milligrammes par jour en plusieurs prises.* Voie intramusculaire ou intraveineuse :
– Adulte : six cents milligrammes par jour en 2 injections, l’injection IV doit être pratiquée très lentement sur un patient allongé.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Résorption rapide par voie orale, voie parentérale ou rectale.
Après administration per os de 900 mg, taux maximal de théophylline de 13 microgrammes par ml :
– Arzneimittelforschung 1969;19:785.
Métabolisme
Mécanisme hépatique.
Conjugaison au niveau des microsomes hépatiques. Formation de métabolites responsables de l’activité pharmacologique prolongée.
Elimination
*Voie rénale : uniquement sous forme de métabolites.
*Voie biliaire.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BAMI-MED (SUISSE)
- TRENTADIL (ANGLETERRE)
- TRENTADIL (ALLEMAGNE)
- TRENTADIL (BELGIQUE)