AMOROLFINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 6/4/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  RAC-cis-4-[3-[4-(1,1-diméthyl-propyl)phényl]-2-méthylpropyl]-2,6-diméthyl-morpholine chlorhydrate

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 78613-38-4
  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’AMOROLFINE
  
  bordereau : 2913
  
  code expérimentation : RO 144767

  Classes Chimiques

  • MORPHOLINE

  Molécule(s) de base : AMOROLFINE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : J.O. – 20 / 09 / 92
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
     Actif sur :
     – les levures : Candida albicans et autres espèces de candida,
     – les dermatophytes,
     – les moisissures,
     – les dematiées (champignons noirs).

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Exerce une activité fongistatique et fongicide par inhibition de la synthèse des stérols de la membrane cellulaire des champignons.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFONGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. MYCOSE DES ONGLES (principale)
     En l’absence d’atteinte de la matrice de l’ongle.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN RARE)
     Sensation siégeant dans la région périunguéale.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. EMBRYOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
  4. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Embryotoxique chez l’animal.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. ENFANT
     Information manquante.

  Posologie et mode d’administration

  Application sur les ongles d’une solution filmogène à cinq pour cent, une à deux fois par jour, pendant 3 à 6 mois.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Concentrations sanguines inférieures à la limite de détection après application, même prolongée, sur les ongles.
  

  Bibliographie

  – Dermatology 1992;184,Suppl1:1-30. (CREATION)
  – Documentation Produits Roche 1992;Brochure d’informations scientifiques. (CREATION)
  – Documentation Produits Roche 1992;Complément technique à la brochure d’information scientifique. (CREATION)
  – Drugs
  1995;49:103-120.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil