GLYCOL SALICYLATE
GLYCOL SALICYLATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
salicylate de 2-hydroxyéthylEnsemble des dénominations
CAS : 87-28-5
autre dénomination : MONOSALICYLATE DE GLYCOL
autre dénomination : SALICYLATE D’HYDROXYETHYLE
autre dénomination : SALICYLATE DE GLYCOL
autre dénomination : ETHYLENE GLYCOL SALICYLATE
autre dénomination : 2-HYDROXYETHYLE SALICYLATE
bordereau : 1796
code expérimentation : GL-7
sel ou dérivé : MORPHOLINE SALICYLATE
sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
sel ou dérivé : SALICYLATE D’AMYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE CHOLINE
sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Action analgésique : inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
*Action antiinflammatoire : au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale et inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation (ces 2 actions ont la même cinétique).
*Action antipyrétique périphérique : vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
- ANTIPYRETIQUE (accessoire)
- LUMBAGO (principale)
- SCIATIQUE (principale)
- ARTHROSE (principale)
En application cutanée. - REVULSIF CUTANE (principale)
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESToxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
- ASTHME
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Par analogie aux salicylates voisins (salicylate de méthyle). Il y a un risque d’accumulation du salicylate résorbé par voie percutanée. - GROSSESSE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEESPar analogie aux salicylates voisins, bien résorbés par voie orale ou percutanée.
- DIABETE
Condition(s) Favorisante(s) :
INSULINOTHERAPIE
TRAITEMENT PROLONGE
LARGES APPLICATIONS CUTANEES
TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUXLes salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisation externe, en association sous forme de liniments, en crème ou en pommade.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Utilisation externe.
14 à 22% sont résorbés par voie percutanée chez l’animal selon les excipients utilisés.
Probablement bien résorbé chez l’homme, par analogie avec les salicylates voisins (salicylate de méthyle), par voie percutanée.Répartition
Par analogie avec les salicylates voisins, la répartition se fait dans tout l’organisme.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Passe dans le lait maternel (par analogie avec les salicylates voisins :salicylate de méthyle).
Métabolisme
Très probablement hépatique, avec glycuroconjugaison, comme les salicylates voisins.
Elimination
*Voie rénale.
*Voie biliaire.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr