TIOCONAZOLE
TIOCONAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-[2-[(2-chloro-3-thiényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazoleEnsemble des dénominations
BAN : TIOCONAZOLE
CAS : 65899-73-2
DCF : TIOCONAZOLE
DCIR : TIOCONAZOLE
USAN : TIOCONAZOLE
code expérimentation : UK-20349
rINN : TIOCONAZOLE
sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
sel ou dérivé : ISOCONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : SERTACONAZOLE
sel ou dérivé : ECONAZOLE NITRATEClasses Chimiques
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antifongique à large spectre.
Mécanisme d’action probablement identique aux autres antifongiques dérivés de l’imidazole (clotrimazole, econazole, miconazole, ketoconazole): inhibition de la C-14 alpha déméthylase, dépendante du cytochrome P 450 inhibant ainsi la synthèse de l’ergostérol indispensable à la membrane fongique à partir du lanostérol.
Au niveau mitochondrial, réduit l’activité oxyclasique du cytochrome C, entrainant une accumulation de peroxydes responsables d’une nécrose cellulaire.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDA ALBICANS (principal)
- TORULOPSIS GLABRATA (principal)
- CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (principal)
- ASPERGILLUS FLAVUS (principal)
- ASPERGILLUS NIGER (principal)
- ASPERGILLUS FUMIGATUS (principal)
- MICROSPORUM (principal)
- TRICHOPHYTON (principal)
- CANDIDOSE CUTANEE (principale)
- CANDIDOSE GENITALE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (secondaire)
- DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)
- ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE - RASH (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE - PRURIT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE - DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas après application locale. réaction positive lors des tests avec le kétoconazole mais pas avec les autres imidazolés :
-Contact Dermatitis 1990;22:122.
Deux cas :
-Contact Dermatitis 1992;26:193-194.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisation sous forme de crème à 2% : deux applications cutanées par jour.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Absorption cutanée négligeable.
Répartition
Traverse la couche cornée. Le tioconazole est retrouvé dans les follicules pileux et les glandes des couches profondes de l’épiderme.
Métabolisme
Non réabsorbé.
Bibliographie
– Antimicrob Agents Chemother 1979;15:597.
– J Antimicrob Chemother 1980;6:749.
– Clin Exp Dermatol 1982;7:543.
– Dermatologica 1983;166,Suppl 1:20.
– Drugs 1986;31:29-51 (REVUE)*.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- FUNGIBACID (ALLEMAGNE)
- GINO-TRALEN (VENEZUELA)
- GINO-TROSYD (SUISSE)
- GINO-TROSYD (PEROU)
- GYNOTRALEN (BRESIL)
- TRALEN (BRESIL)
- TRALEN (VENEZUELA)
- TROSID (ESPAGNE)
- TROSYD (ITALIE)
- TROSYD (SUISSE)
- TROSYD (PAKISTAN)
- TROSYD (PEROU)
- TROSYD (PORTUGAL)
- TROSYD FORTE (SUISSE)
- TROSYL (IRLANDE)
- TROSYN (ITALIE)
- VAGISTAT (ETATS-UNIS)