PHENOL
PHENOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
benzenolEnsemble des dénominations
autre dénomination : ACIDE CARBOLIQUE
autre dénomination : ACIDE PHENIQUE
autre dénomination : HYDROXYBENZENE
autre dénomination : PHENOL CRISTALISE PUR
bordereau : 927Classes Chimiques
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Pour une concentration supérieure à 1,3 %. - ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action sur la membrane cellulaire : perte de la perméabilité sélective de la membrane par changement de ses propriétés physiques. Cette action membranaire des phénols est due à la coexistence d’une partie hydrophile et lipophile.
Poison protoplasmique : inactivation enzymatique et dénaturation protéique donnent des protéinates insolubles. - secondaire
Après application locale donne une anesthésie par paralysie des terminaisons nerveuses sensitives.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
- ANTISEPTIQUE INDUSTRIEL (principal)
- BACTERICIDE (principal)
Pour une concentration supérieure à 1 %. - BACTERIOSTATIQUE (principal)
Pour une concentration de 2 pour mille environ.
- ANTISEPSIE (principale)
Conservation des instruments médico-chirurgicaux. - ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
Dans le traitement des artériopathies des membres inférieurs : injection percutanée de 5 ml d’une solution aqueuse au 1/15 ème (sympathectomie chimique) :
– Sem Hôp Paris 1982;58:2082.
. - DESINFECTION CUTANEE (secondaire)
- SPASTICITE (à confirmer)
Bloc nerveux dans les spasticités après accidents neurologiques.
- IRRITATION CUTANEE (CERTAIN )
- ESCARRE (CERTAIN )
- DEPIGMENTATION DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
– Acta Derm Venereol 1970;102:177. - METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
NOURRISSON
NOUVEAU-NE– Sem Hop Paris 1982;58:1643.
- NAUSEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION - VOMISSEMENT (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION - DIARRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION - HYPERSUDATION (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION - DEPRESSION DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION - DEPRESSION CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE AIGUE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
INGESTION
- NOUVEAU-NE
– Sem Hôp Paris 1982;58:1643. - NOURRISSON
– Sem Hôp Paris 1982;58:1643.
Posologie et mode d’administration
Disponible à la Pharmacie Centrale des Hôpitaux
USAGE EXTERNE .
Application locale de solution de deux à dix pour mille.
Pas d’application sur une plaie ou sur une blessure.
Comme conservateur dans solutés injectables (ne pouvant être stérilisés par la
chaleur) : concentartion maximale de cinq pour mille
Matériel médico-chirurgical : nécessité d’un rinçage soigneux à l’eau stérile avant usage.
USAGE INTERNE : VIVEMENT DECONSEILLE (Toxicité locale et générale).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
80
%
voie rénaleAbsorption
Résorption rapide par le tube digestif
Pénètre la peau et les muqueuses.
Métabolisme
Par sulfo et glucuroconjugaison, l’oxydation donne catéchol et quinone.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 80 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines sous forme inchangée ou conjuguée avec l’acide glucuronique ou sulfurique.
Bibliographie
Disinfection sterilization and preservation, Lea and febiger, Philadelphia 1968.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr