OXOMEMAZINE CHLORHYDRATE
OXOMEMAZINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIMETHYLAMINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE DIOXYDE-9, 9 CHLORHYDRATE.(DIMETHYLAMINO-3 METHYL-2 PROPYL)-10 PHENOTHIAZINE DIOXYDE-5,5 CHLOHYDRATE(UJCPA)Ensemble des dénominations
CAS : 4784-40-1
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’OXOMEMAZINE
bordereau : 150
sel ou dérivé : OXOMEMAZINE BASEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : OXOMEMAZINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
CENTRAL ET PERIPHERIQUE
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses de l’intestin, des bronches, des capillaires, effet stimulant de la médullosurrénale, phénomènes allergiques et anaphylactiques.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le système nerveux autonome: semble inhiber les phénomènes de capture des catécholamines. - secondaire
Action dépressive sur le système nerveux central, en relation avec l’action anticholinergique centrale et antihistaminique.
Action antiémétique par inhibition au niveau des récepteurs de la chemoreceptive Trigger zone, de mécanisme à élucider.
Anesthésique local: stabilisant de la membrane cellulaire.
Secondairement, posède les autres propriétés des phénothiazines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- SEDATIF (accessoire)
- ANTITUSSIF (accessoire)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des réactions d’hypersensibilité immédiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aiguë. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
- INSOMNIE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- TOUX (principale)
Traitement symptomatique des toux non productives.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- NOURRISSON
L’oxomemazine est considérée comme un hypothétique facteur de risque de mort subite chez le nourrisson; il est donc conseillé de ne pas l’utiliser chez les enfants de moins de 1 an ayant des antécédents familiaux de mort subite, ou ayant eux-mêmes eu un épisode d’alerte.
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise aiguë. - ILEUS PARALYTIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– Chez l’adulte:
Dix à quarante milligrammes par 24 h en 2 à 3 prises.
Dose maximale:
Quatre vingt milligrammes par 24 h.
– Chez l’enfant de 0 à 30 mois (cf précautions d’emploi):
Deux et demi à cinq milligrammes par 24h.
–
Chez l’enfant de plus de 3 mois:
Cinq à vingt milligrammes par 24 h en 2 à 3 prises.Il est conseillé de commencer le traitement à doses faibles et de les augmenter progressivement jusqu’à la posologie nécessaire.
Lorsqu’on recherche plus
particulièrement l’effet sédatif, on prescrira la dose en une seule prise le soir.Spécialités
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