CLOTRIMAZOLE
CLOTRIMAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(chloro-2 phényl) diphénylméthyl]-1 imidazoleEnsemble des dénominations
DCF : CLOTRIMAZOLE
DCIR : CLOTRIMAZOLE
bordereau : 2372
code expérimentation : BAY B 5097
code expérimentation : FB B 5097
code expérimentation : RP 23253
sel ou dérivé : ECONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : SERTACONAZOLE
sel ou dérivé : TIOCONAZOLE
sel ou dérivé : ISOCONAZOLE NITRATEClasses Chimiques
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Actif sur :
– Candida albicans,
– Epidermophyton,
– Malassezia furfur,
– Microsporum,
– Trichophyton,
– Pityrosporum orbiculare. - ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
Actif sur :
– Staphylococcus aureus
– Streptococcus pyogenes. - INHIBITEUR DE LA THROMBOXANE SYNTHETASE (à confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la voie du cytochrome P450 des cellules humaines. Inhibe également la cyclo-oxygénase et la thromboxane synthétase humaines :
– Brit J Pharmacol 2000;130:1241-1246.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- CANDIDOSE VISCERALE (principale)
- MYCOSE CUTANEE (principale)
- ASPERGILLOSE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- CANDIDOSE CUTANEE (principale)
- CANDIDOSE BUCCALE(PREVENTION) (à confirmer)
Au cours de la chimiothérapie des leucémies aiguës :
– Am J Med 1986;81:771-774.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
- CYSTITE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- DESORIENTATION TEMPOROSPATIALE (CERTAIN TRES RARE)
- HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- RASH (CERTAIN TRES RARE)
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Usage externe sous forme de solution ou de crème à un pour cent : deux applications par jour.
L’usage par voie orale dans le traitement de l’aspergillose pulmonaire semble avoir été limité compte tenu de la toxicité de cette substance.
La durée du
traitement est variable selon l’infection en cause.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
0.10
à 0.50
%
voie rénaleAbsorption
Résorbé par le tube digestif.
Répartition
Bonne diffusion tissulaire.
Elimination
(VOIE RENALE)
Après application locale sur la peau saine ou lésée 0,1 à 0,5 % de la dose appliquée sont retrouvés dans les urines.
Bibliographie
– Clin Med 1972;79:14.
– Br Med J 1969;4:444.
– Br Med J 1971;4:599.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- AGISTEN (ISRAEL)
- ANTIMYK NEU (ALLEMAGNE)
- CANESTEN (ALLEMAGNE)
- CANESTEN (PAYS-BAS)
- CANESTEN (ITALIE)
- CANESTEN (GRECE)
- CANESTEN (ESPAGNE)
- CANESTEN (AUTRICHE)
- CANESTEN (ANGLETERRE)
- CANESTEN VAGINAL (ESPAGNE)
- CANESTENE (BELGIQUE)
- CANESTENE (SUISSE)
- CANIFUG (ALLEMAGNE)
- CLOCIM (SUISSE)
- CUTISTAD (ALLEMAGNE)
- DURAFUNGOL (ALLEMAGNE)
- FUNGIFRAMAN (ESPAGNE)
- FUNGIZID (ALLEMAGNE)
- FUNGOTOX (SUISSE)
- GYNE-LOTRIMIN (USA)
- GYNO-CANESTENE (BELGIQUE)
- LOTRIMIN (USA)
- LOTRIMIN AF (USA)
- LOTRISONE (USA)
- MICOMISAN (ESPAGNE)
- MICOTER (ESPAGNE)
- MONO BAYCUTEN (ALLEMAGNE)
- MYCELEX (USA)
- MYCO-HERMAL (SUISSE)
- MYCOFUG (ALLEMAGNE)
- MYKO CORDES (ALLEMAGNE)
- PEDISAFE (ALLEMAGNE)
- STIEMAZOL (ALLEMAGNE)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)