HEMOCLAR 100 mg/1 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
HEMOCLAR 100 mg/1 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 8061 CB
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : HEMOCLAR
Evénements :
- octroi d’AMM 13/6/1961
- mise sur le marché 10/2/1962
- arrêt de commercialisation 20/6/1994
- retrait d’AMM 6/7/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304791-8
10
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
- agrément collectivités 4/4/1963
- arrêt de commercialisation 20/6/1994
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- PENTOSANE POLYESTER SULFURIQUE 100 mg
polyester sulfurique de pentosane
- LEVULINIQUE ACIDE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTITHROMBOTIQUE (HEPARINIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B01A-B10.
Action à différents stades du processus de la coagulation sanguine:
– inhibition du facteur x activé
– inhibition du complément,action anti agrégante plaquettaire
– réduction de la viscosité sanguine.
-
Prévention du risque thrombo-embolique (en relais de la forme injectable).
Prévention des dyslipidémies athérogènes et des accidents ischémiques transitoires.
Phlébites superficielles, crises hémorroïdaires.
Signes fonctionnels de l’athérothrombose cérébrale,des artérites, de l’insuffisance coronarienne.
Relais des anticoagulants dans les thromboses rétiniennes, les séquelles d’infarctus, les phlébites.
- HYPOCOAGULABILITE (PEU FREQUENT)
A forte dose. - ALOPECIE (RARE)
Effet transitoire.
- THROMBOPENIE
- THROMBOPATHIES
- HYPOFIBRINOGENEMIE
- HEMOPHILIE
- PURPURAS VASCULAIRES
- LESIONS HEMORRAGIQUES EN EVOLUTION
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Prévention des accidents thromboemboliques :
une ampoule (une demie ampoule en chirurgie orthopédique) matin et soir pendant 4 à 10 jours. Relais par Hémoclar glossette .Autres indications :
une ampoule par jour ou tous les 2 jours
pendant 10 à 20 jours.
Relais par Hémoclar glossettes.
.
Mode d’Emploi:
En injection I.M.