OXYFERRISCORBONE SODIQUE ATROPINE Pdr et sol inj (arrêt de commercialisation)
OXYFERRISCORBONE SODIQUE ATROPINE Pdr et sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : OXYFERRISCORBONE SOQIQUE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/10/1965
- mise sur le marché 1/12/1968
- arrêt de commercialisation 15/1/1990
- retrait d’AMM 20/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307700-3
5
ampoule(s) de solvant
3
ml
verre
5
flacon(s) de poudre
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/1/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DICETOGULONIQUE ACIDE COMPLEXE FERRICO-FERROSO-SODIQUE 15 mg
complexe ferricoferrosodique de l’acide diceto gulonique - ALLOXANIQUE ACIDE COMPLEXE FERRICO-SODIQUE 15 mg
complexe ferricosodique de l’acide alloxanique - ATROPINE SULFATE 0.50 mg
sulfate d’atropine
- ANTIULCEREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02B-X20.
Ce sont les propriétés de deux produits utilisés dans la thérapeutique de la maladie ulcéreuse :
-oxyferriscorbone sodique: anti-ulcéreux, anti-inflammatoire non hormonal: désinfiltrant, cicatrisant, antalgique;
-sulfate d’atropine: antispasmodique, anticholinergique diminuant la sécrétion acide et la motilité gastrique, antalgique.
-
Proposé dans le traitement des ulcères gastriques et duodénaux en poussée. Ulcères post-anastomotiques. Ces indications n’ont pas donné lieu à des études cliniques contrôlées.
- REACTION AU POINT D’INJECTION
En I.M., rares manifestations d’intolérances locales prévenues par la pratique d’I.M. profondes. - TACHYCARDIE
Modérée liée à la présence d’atropine. - PALPITATION
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- SECHERESSE DE L’OEIL
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJETS AGES
- INTRAVEINEUSE DIRECTE
Dues a l’oxyferriscorbone:
en cas d’I.V. directe, pratiquer une injection lente, le malade en decubitus pour éviter l’apparition de vertiges et de lipothymie. - HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques. - ILEUS PARALYTIQUE
- ATONIE INTESTINALE
Chez le vieillard. - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
Chez la femme enceinte, l’administration doit être prudente en fin de grossesse, en raison du risque d’effets atropiniques chez l’enfant (ileus méconiaux). - ALLAITEMENT
L’emploi est à éviter chez la femme qui allaite du fait du passage de l’atropine dans le lait.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Lié à la présence d’atropine. - TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Dus à la présence d’atropine, risque de rétention urinaire.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ou deux injections quotidiennes (séparées par huit à douze heures).
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Mode d’Emploi:
– voie I.M. profonde
– voie I.V. lente
– cure de 20 jours à renouveler en cas de nouvelles poussées.
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Incompatibilité
Physico-Chimique:
Incompatibilité dans la même seringue avec vitamine C et avec les préparations renfermant des sels de calcium et de magnésium.